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小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型的癥狀什么樣

保密 | 0個(gè)月 2021-08-28 06:10:48 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述： 小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型的癥狀什么樣

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焦鳳
焦鳳 鶴崗市人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 對(duì)兒科常見(jiàn)病、多發(fā)病及各種疑難病的診治具有豐富經(jīng)驗(yàn) 幫助網(wǎng)友：25418
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2021-08-28 07:01:26 我要投訴

      癥狀可表現(xiàn)為：反復(fù)細(xì)菌性感染，發(fā)生于生后不久。包括肺炎、牙周炎、中耳炎、局限性軟組織炎和皮膚感染。感染部位無(wú)膿液形成為其特點(diǎn)，感染的嚴(yán)重程度不及小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅰ型，也無(wú)臍帶脫落延遲。

疾病百科| 小兒白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型（別名：小兒白細(xì)胞粘附分子缺陷Ⅱ型，小兒白細(xì)胞粘附缺陷Ⅱ型）

掛號(hào)科室：兒內(nèi)科

溫馨提示：
反復(fù)感染至營(yíng)養(yǎng)缺乏和生長(zhǎng)落后，嚴(yán)重感染可至患兒死亡，且嚴(yán)重智力發(fā)育落后難以得到解決。

白細(xì)胞黏附分子缺陷Ⅱ型(LADⅡ)為一罕見(jiàn)的原發(fā)性免疫缺陷病，至今只有2例報(bào)道。LADⅡ?yàn)閹r藻糖代謝異常，導(dǎo)致白細(xì)胞表面選擇素配體巖藻糖化抗原SLeX缺陷，而致白細(xì)胞的滾動(dòng)功能異常，影響其黏附在血管內(nèi)... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群：先天遺傳 常見(jiàn)癥狀：嚴(yán)重智力發(fā)育遲緩、身材矮小、特殊面容、皮[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：西醫(yī)藥物治療
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