脊柱閉合不全(spinaldysraphism)是脊柱中線的間質、骨骼和神經(jīng)結構出現(xiàn)融合缺陷,,屬于先天性發(fā)育異常,常累及皮膚、脊柱和脊髓.椎體隱裂易發(fā)生在L5、S1~2,支配膀胱尿道的神經(jīng)由馬尾神經(jīng)經(jīng)S2~4骶前孔穿出,發(fā)生骶1椎體隱裂時裂隙處被軟組織填充,有文獻表明在骶骨裂隙處有纖維瘤或者脂肪瘤,邊緣的骨質增生壓迫神經(jīng)根,粘連帶致馬尾神經(jīng)受到牽拉,引起神經(jīng)變性,因此有可能導致神經(jīng)源性膀胱,在兒童可以表現(xiàn)遺尿、急迫性尿失禁,成人可以出現(xiàn)以排尿困難為主的癥狀,進一步加重出現(xiàn)膀胱功能失代償.這種情況隨著年齡的長大,神經(jīng)發(fā)育的健全之后,就能夠逐漸的改善了
脊柱裂是一種先天性畸形發(fā)育胚胎時期,由于媽媽妊娠前葉酸攝入不足或反應癥,環(huán)境污染,胎位不正,造成胚胎脊椎管在閉合時不完全留有??p隙。一般情況下是不可治愈的,但是尿床可以治愈,同時患兒不要做劇烈的彎腰動作。
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