健康咨詢描述: 血友病為什么出現(xiàn)凝血障礙
指導(dǎo)意見:
血友病是由遺傳性凝血活酶產(chǎn)生障礙引起的一組出血性疾病,包括血友病a和血友病b,其中血友病a更常見。血友病的特點(diǎn)是家族史陽(yáng)性、青少年發(fā)病、自發(fā)性或輕度創(chuàng)傷后出血、血腫形成和關(guān)節(jié)出血。國(guó)內(nèi)血友病a患者約占85%,b約占12%。血友病a又稱八因子缺乏癥,也是臨床上最常見的遺傳性出血性疾病!
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書]
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