健康咨詢描述: 自身沒有什么情況,前面3次檢查也沒什么問題。麻煩醫(yī)生們看看有沒有大問題。這是我得第一個寶寶,有些不太懂,所以來咨詢咨詢一下
病情分析:
這一項異常,不一定有事,但是需要進一步無創(chuàng)DNA檢測看看
指導意見:
建議進一步無創(chuàng)DNA基因檢測看看,無創(chuàng)基因檢測準確性比唐氏篩查準確性高的。當然一般沒事的。
病情分析:
MOM值即中位數(shù)倍數(shù),對于任何分析物而言,MOM值是指某個測試濃度(比如測試HCG,需同一實驗室測試的相同孕期的孕婦)除以某分析物的預期(正常)中間濃度.使用MOM值可以避免實驗室間的系統(tǒng)性偏差.并可以對孕齡進行標準化處理.由于中位數(shù)不受外界偶然因素的干擾,所以通常不使用平均值。
指導意見:
你的情況危險性小于二百七十分之一,應該是比較安全的,不需要其他檢查。具體情況請詢問你的主治醫(yī)生。如果化驗結果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機會不到1%。但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
病情分析:
根據(jù)你的描述,現(xiàn)在懷孕16周從你提供的唐氏篩查檢查結果看,21,三體綜合征,18三體綜合征,神經(jīng)管缺陷畸形均為低風險。MOM值偏低,應該問題不大。
指導意見:
胎兒是否有問題,需要做無創(chuàng)DNA檢查或者羊水穿刺。羊水穿刺的準確率幾乎為百分之百。要放松心情,避免勞累,作息規(guī)律飲食上。營養(yǎng)均衡,按時產(chǎn)檢。祝你和胎寶寶健康。
以上是對“16周做唐篩檢查一項MOM值有異常”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
這是我的結果麻煩您看一下謝謝
可以22-26周預約四維彩超排查胎兒發(fā)育是否異常。
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