第一個孩子沒有苯炳酮尿癥

      病情分析：
      苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，是苯丙氨酸羥化酶缺陷引起的氨基酸酸代謝異常
      指導意見：
      如果父母雙方都正常，但是都是攜帶者，孩子患病的幾率是四分之一，父親母親其中有一個是攜帶者一個正常，一般孩子沒事，
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，第一個孩子沒有苯炳酮尿癥，第二個孩子患這種病的幾率高嗎？
      指導意見：
      這是常染色體隱性遺傳病，第一胎和第二胎患病幾率一樣的，你們是男方還是女方有這個病？