提問(wèn)：a-地中海貧血1基因(SEA)所

健康咨詢描述： 提問(wèn):a-地中海貧血1基因(SEA)
所患疾病:a-地中海貧血1基因(SEA)基因缺失
病情描述（發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）:
患者女，2歲。廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心（地中海貧血基因分型全套）檢驗(yàn)結(jié)果
1、a-地中海貧血1基因(SEA),使用PCR檢測(cè)方法,結(jié)果基因缺失,a-地貧1基因雜合子(-/aa)。
２、a-地中海貧血2基因(3.7/4.2),使用PCR檢測(cè)方法,結(jié)果未檢測(cè)到缺失。
３、B-地中海貧血基因分型（17種突孌），使用反向雜交檢測(cè)方法，結(jié)果未檢測(cè)到突變。

曾經(jīng)的治療情況和效果： 無(wú)

想得到怎樣的幫助：請(qǐng)問(wèn)這種情況嚴(yán)重嗎？應(yīng)該怎樣處理呢？要是我們夫妻再生一孩子可以嗎？需要注意什么？