地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由于珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，從而引發(fā)的貧血癥狀。
地中海貧血根據(jù)病情的嚴(yán)重程度，可分為輕型、中間型和重型。輕型地中海貧血患者通常沒有明顯癥狀，或僅有輕度貧血，一般不影響生活和工作。中間型地中海貧血患者的癥狀介于輕型和重型之間，可能會有中度貧血、黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)。重型地中海貧血患者病情較為嚴(yán)重，在出生后不久就會出現(xiàn)貧血、黃疸、肝脾腫大、發(fā)育不良等癥狀，需要長期輸血和去鐵治療，否則會危及生命。
地中海貧血的診斷主要依靠血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等方法。如果家族中有地中海貧血患者，或者有不明原因的貧血癥狀，應(yīng)及時進(jìn)行相關(guān)檢查，以明確診斷。
對于地中海貧血患者，日常生活中需要注意休息，避免勞累和感染。飲食方面，要注意營養(yǎng)均衡，多吃富含蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)的食物。同時，要按照醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和隨訪，定期進(jìn)行血常規(guī)、鐵代謝等檢查，以了解病情的變化，及時調(diào)整治療方案。
