a-地中海貧血1基因（SEA）PCR法基因缺失

      您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑。常用去鐵胺治療。
      

      您好，按您提供的地貧基因檢查，是-SEA/αα型地中海貧血。輕型地貧。這種不需要特殊處理，一般癥狀不明顯，平常生活注意不要太疲勞，多休息，預防感冒。

      指導意見：
      首先這個的話屬于阿爾法地中海貧血里面的清醒，這個時候要，結合血常規(guī)的檢查結果，也就是說這個時候看看血紅蛋白是多少來評估貧血的嚴重程度，我有的時候這個可能是血紅蛋白，正常是指事情不偏激，此時的話也要結合臨床癥狀來綜合考慮行為，現在有哪些癥狀呢？
      
      以上是對“a-地中海貧血1基因（SEA）PCR法基因缺失”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      9歲兒基因檢測，存在缺失。由于地貧屬于遺傳性貧血，國家重在防重型。
      指導意見：
      Hb及RBC數值多少，可以放松壓力，全面了解，父親母親一方如何，多飲水，加強營養(yǎng)投入。