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2022-12-30 19:03:07 我要投訴
指導(dǎo)意見：
鐮狀細(xì)胞貧血癥是父母雙方繼承血紅素基因的病癥。如果一方父母的血紅素基因異常，另一方父母血紅素正常，則該兒童將只具有鐮狀細(xì)胞特征。如果一方父母得到其中一條血紅素基因而另一方獲得其他異常血紅素基因，則該兒童患有更復(fù)雜的鐮狀細(xì)胞病，稱為地中海貧血。鐮狀細(xì)胞性貧血是一種由分子遺傳缺陷引起的疾病。在α-n末端血紅蛋白堿基的第六個(gè)氨基酸殘基中，氨基酸取代了正常的谷氨酸殘基。是的，紅細(xì)胞是鐮刀狀的，并且失去攜帶氧氣的能力，導(dǎo)致嚴(yán)重的貧血。這屬于一種染色體隱性遺傳特征！
疾病百科| 貧血
掛號(hào)科室：血液內(nèi)科
溫馨提示：
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
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