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2021-08-25 14:53:50 我要投訴
指導(dǎo)意見：
重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是一種由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)、細(xì)胞免疫依賴、補(bǔ)體參與、主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜乙酰膽堿受體的獲得性自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。由于一些藥物具有神經(jīng)-肌肉傳導(dǎo)阻滯作用或者使乙酰膽堿濃度減低，當(dāng)用于MG患者時，可能會引起MG癥狀的加重，嚴(yán)重者可致肌無力危象，甚至死亡。因此，對于MG患者的用藥應(yīng)給予特別
疾病百科| 重癥肌無力
掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科
溫馨提示：
不能過饑或過飽，同時各種營養(yǎng)調(diào)配要適當(dāng)，不能偏食。
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