地中海基因檢測(cè)報(bào)告看不懂

      你好，您的化驗(yàn)結(jié)果顯示，阿拉法地中海貧血1基因和貝塔地中海貧血基因分型都沒(méi)有監(jiān)測(cè)到基因缺失和突變，但是阿拉法地中海貧血2基因異常、有缺失。基本可以診斷阿拉法地中海貧血。建議先別太著急，這個(gè)疾病很常見(jiàn)，是可以控制的，建議等專(zhuān)科醫(yī)生治療。

      這是α地貧基因攜帶的基因型，是最輕的一種，地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構(gòu)成紅血球的基因失常所致，輕型患者病情很輕，常沒(méi)有癥狀，如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時(shí)胎兒有50%的可能成為攜帶者，所以唯一要注意的是生育前配偶需徹底檢查是否患地貧

      地中海型貧血是一個(gè)遺傳病，有家族史，那么病人輕的應(yīng)該不影響正常生活，如果重的，需要不斷輸血的，你是屬于第二種的情況，經(jīng)常檢查血常規(guī)，如果貧血明顯就要輸血了。
      以上是對(duì)“地中?；驒z測(cè)報(bào)告看不懂”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      根據(jù)你描述的情況和你所做的這個(gè)檢查結(jié)果來(lái)看，這個(gè)地中海貧血的檢查結(jié)果提示你有阿爾法地中海貧血。你可以再結(jié)合你血紅蛋白的數(shù)值來(lái)進(jìn)行判斷，如果你血紅蛋白的數(shù)值并不是很低的話(huà)，那么不需要進(jìn)行治療，平時(shí)飲食方面多注意營(yíng)養(yǎng)均衡就可以了，如果你與血紅蛋白的數(shù)值比較低，那么就需要服用一些補(bǔ)鐵補(bǔ)血的藥物。并且平時(shí)飲食方面要多吃一些補(bǔ)血的食物。