地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告診斷

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你寶寶的基因缺失和突變點(diǎn)不多，應(yīng)該不是很?chē)?yán)重，不過(guò)復(fù)合型地貧屬于相對(duì)比較嚴(yán)重的，目前的血紅蛋白也只是屬于輕度的貧血，不過(guò)具體病變程度，還需要看動(dòng)態(tài)改變，可以注意定期復(fù)查血常規(guī)，如果保持目前的水平，多問(wèn)題不大。
      

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類(lèi)型和多少不同，貧血的嚴(yán)重程度也不相同。根據(jù)地貧基因檢測(cè)結(jié)果，是復(fù)合型地貧，同時(shí)攜帶α地貧和β地貧基因。輕重程度主要依靠血紅蛋白量來(lái)判斷。血紅蛋白93是輕度貧血，是輕型地貧，不嚴(yán)重，可以和正常人一樣生活。
      

      病情分析：
      地中海貧血，東南亞缺失性雜合子，可以把檢查化驗(yàn)結(jié)果發(fā)出來(lái)，讓我看看這些結(jié)果可以嗎？
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      以前有什么病史？以前有沒(méi)有出現(xiàn)這種情況？除了這些癥狀還有其他癥狀嗎？做過(guò)什么檢查？檢查結(jié)果怎么樣？發(fā)一下看看。
      
      以上是對(duì)“地中海貧血基因檢測(cè)報(bào)告診斷”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！