指導(dǎo)意見(jiàn):
血友病是一組遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,包括血友病a、血友病b以及遺傳性ⅩⅠ因子缺乏癥,其中以血友病a最為常見(jiàn)。血友病a、血友病b是屬于x連鎖隱性遺傳性疾病,遺傳性ⅩⅠ缺乏癥為常染色體隱性遺傳性疾病,這三種類(lèi)型的血友病均可以表現(xiàn)為出血以及出血壓迫的癥狀和周?chē)捏w征。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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