指導(dǎo)意見:
特發(fā)性肺動脈高壓(IPAH)是指不明原因的肺動脈壓力的異常增高,是一種罕見的肺血管疾病,其發(fā)病率極低(約為5.9/100萬人),預(yù)后極差,如果不及時治療2年死亡率為70-75%,平均存活時間為2.8年,又被稱為發(fā)生在肺血管的“惡性腫瘤”。但若經(jīng)及時診斷和有效的治療,患者的預(yù)后可大為改觀。
指導(dǎo)意見:
特發(fā)性肺動脈高壓是一種不明原因的肺動脈高壓,過去我們也稱為原發(fā)性肺動脈高壓。病理上主要表現(xiàn)為肺動脈病,也就是肺動脈的中層會肥厚,向心性或者偏心性內(nèi)膜增生和叢狀損害,以及壞死性的動脈炎等等這類表現(xiàn),特發(fā)性肺動脈高壓比較少見,目前來說,它的病因還不是十分清楚,特發(fā)性肺動脈高壓的診斷,需要首先排除其他原因引起肺動脈高壓的疾病,比如遺傳性或者藥物相關(guān)性的疾病,結(jié)締組織病,先天性和后天性結(jié)構(gòu)性心臟病,肺部疾病和血栓栓塞性肺動脈高壓等。
溫馨提示:
多食新鮮的水果和蔬菜,以保證維生素的攝入量。
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