無創(chuàng)有一項地貧檢測，我看不懂報告，

      codons41/42，這個基因異常，提示β地中海貧血，如果平時一直無癥狀和檢查異常，就算輕度地貧。反之，有貧血，黃疸，肝脾腫大，以育障礙等是重型地貧。

      您好！地中海貧血是一種遺傳性疾病，由于遺傳基因缺陷，病人出現(xiàn)溶血性貧血的情況。地中海貧血可以分為a和阝兩種。地中海貧血，也就是地中海貧血基因攜帶者，不會出現(xiàn)貧血癥狀，可以像正常人一樣生活。
      

      你好，很高興為你解答這個問題，看完了你的描述和上傳的照片，檢測結(jié)果提示攜帶地中海貧血基因，是雜合子，問題不大，不影響孩子成長發(fā)育，也不用任何治療，只是有遺傳傾向，這個基因是好發(fā)于廣西廣東福建一帶的遺傳性溶血性疾病。
      
      以上是對“無創(chuàng)有一項地貧檢測，我看不懂報告，”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      根據(jù)你的描述你是在做胎檢的時候，在無創(chuàng)DNA檢查的時候發(fā)現(xiàn)有地中海貧血bB攜帶。這種情況是一種潛在的地中海貧血的一種種類，地中海貧血分為a和B兩類，您現(xiàn)在是B類的這種貧血。在后期要通過羊水穿刺進行排查，然后做適當(dāng)?shù)奶幚怼?br />