健康咨詢描述: 我在懷二胎的時(shí)候,查出有β型地中海貧血,然后我就帶我兒子去查了,顯示他的基因沒(méi)問(wèn)題,請(qǐng)問(wèn)我老公會(huì)有地貧么
您好!地中海貧血為隱性基因遺傳性疾病,如果孩子沒(méi)有鞋帶地中海貧血基因,那么您愛人可能為地中海貧血基因攜帶者或者正常,不會(huì)是地中海貧血患者。地中海貧血基因鞋帶不影響健康。
目前這個(gè)孩子沒(méi)有地中海貧血,媽媽有地中海貧血,那么爸爸地中海貧血的可能性就不大了,如果媽媽有地中海貧血,爸爸沒(méi)有地中海貧血生的寶寶,50%會(huì)正常,50%會(huì)和媽媽一樣
病情分析:
你有地中海貧血,你兒子沒(méi)有,你憑什么懷孕你老公的基因呢?
指導(dǎo)意見:
是不是你做羊水基因檢測(cè),懷孕孩子基因有問(wèn)題,然后查哥哥或姐姐基因正常,想知道有沒(méi)有必要查孩子父親的基因?直接查一個(gè)不就行了
以上是對(duì)“孕婦咨詢地中海貧血?!边@個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
您好,根據(jù)您的描述,地中海貧血屬于遺傳性疾病,由珠蛋白合成障礙造成,往往貧血癥狀較重,需輸血治療。地中海貧血臨床分型較多,常見為α地中海貧血及β地中海貧血,根據(jù)臨床表現(xiàn)分為輕型、重型和極重型
指導(dǎo)意見:
輕型地中海貧血不需治療,若并發(fā)急性溶血,則需輸血治療。重型地中海貧血一般需長(zhǎng)期的輸血治療,特別在兒童時(shí)期。長(zhǎng)期輸血后會(huì)導(dǎo)致鐵蛋白升高,則需進(jìn)行去鐵治療,您不用太擔(dān)心,老公一般不會(huì)有的。
溫馨提示:
注意對(duì)引起貧血的病因的防治。
1.預(yù)防胎兒先天性神經(jīng)管畸形。 2.妊娠期、哺...[說(shuō)明書]
用于心、腦血管疾病及習(xí)慣性流產(chǎn)、不孕癥的輔助治療...[說(shuō)明書]
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