單基因多基因遺傳病是什么意思？

      17周左右現(xiàn)在常規(guī)做唐篩，如果唐篩高風險，需要進一步做羊水穿刺檢查排除，這些檢查僅供參考，什么也不是絕對的?？梢栽?0-24周做四維彩超排畸檢查。
      

      病情分析：
      你好，朋友，唐氏篩查主要是用來篩查胎兒是否有唐氏兒，也就是是否有先天畸形的。
      指導意見：
      如果唐氏篩查出現(xiàn)了高風險，那么胎兒有可能有一定的風險性，所以需要進一步檢查。
      

      病情分析：
      這個意思說，嗯，做羊水穿刺檢查哦，排除了唐氏綜合癥的高風險。但是所有檢查都不是絕對的。
      指導意見：
      有一些單基因和多基因的遺傳病，通過羊水穿刺不一定都能查出來，所以現(xiàn)在報告必須寫明這種情況，但并不是說你有這種情況。，不用過于擔心。就是說的全面一些而已。
      以上是對“單基因多基因遺傳病是什么意思？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！