健康咨詢描述: 女方常規(guī)的地貧篩查沒有問題,就是進行罕見地貧基因檢測出β-異常血紅蛋白基因HbHornchurch(HBB:c.130G>A)位點突變雜合子會對懷孕的孩子有影響嗎?男方的常規(guī)地貧篩查基因型aa/aa654M/B
你好,地中海貧血的人是否能生孩子,這個問題就是涉及到我們因為它是一種遺傳性疾病,它是遺傳,如果要有下一代的話,它的基因,來源于父母雙方,那如果要是說母親是地中海貧血的患者,建議他就是如果是父親,他最好就是要孩子之前,一定要做孕前檢查,如果雙方都有這個基因,最好建議她就不要了,因為她這樣生出地中海貧血的孩子幾率是很大的。
指導意見:
單純根據(jù)描述的情況及檢查結果,主要是檢測出β-異常血紅蛋白基因HbHornchurch(HBB:c.130G>A)位點突變雜合子,這種情況下,應該說大多數(shù)并不影響胎兒發(fā)育的,不用太擔心。
病情分析:
你的檢查結果很正常,沒有檢查出到,關于地中海貧血的基因。
指導意見:
所以說考慮對您后期的懷孕是沒有影響的,不要擔心,正常的懷孕就可以了。不需要處理。
以上是對“有關孕婦檢測出罕見地貧基因β點突變問題”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
您看了第一張那個罕見地貧基因檢查報告了嗎?是正常的嗎?
不好意思,這張報告剛才確實是沒有看清楚的,這個確實有助蛋白缺失的,考慮是地貧的表現(xiàn)。
那對肚子寶寶有影響嗎?
有可能會遺傳。
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