醫(yī)生，請問這個報告是確診為地中海貧血癥嗎
健康咨詢描述： 醫(yī)生，你好請問這個報告是確診為地中海貧血癥嗎？是同型的地貧基因嗎？如今已經(jīng)懷孕11周了怎么辦？
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你好，很高興為你解答這個問題，這是兩個人的地中海貧血基因檢測報告，都是α-地中海貧血，但是基因缺失突變一個是SEA，一個是WS，不算同種類型。
這樣胎兒患中、重度的概率大嗎？
夫妻不是同種類型的話，寶寶一般不會有中間型與重型地中海貧血！
接下來如何做才能知道胎兒是否患有中、重度地貧呢？
羊水穿刺做基因檢測
羊水穿刺一般幾周做比較合適呢？
8~12周可以穿的
那我們現(xiàn)在是12+周了做還來得及嗎？
還可以的，羊水穿刺，后期還有臍血穿刺也可檢測。
做這個手術(shù)在哪里醫(yī)院相對專業(yè)呢？省級婦幼保健院、省級人民醫(yī)院、省級中醫(yī)院那個相對專業(yè)呢？
按照這三個名字，省級人民醫(yī)院產(chǎn)科應(yīng)該大綜合吧！
地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。根據(jù)地貧基因檢測，確診α型地中海貧血。
那我們的報告都是患有同型地貧嗎？
是的，兩個人都是α型地中海貧血。所以在這種情況下，所生的孩子也有可能是重型地中海貧血。地中海貧血優(yōu)生的目的是預(yù)防重型地中海貧血的患兒出生，建議做胎兒羊水地中海貧血基因檢測。
好的，謝謝醫(yī)生。
不客氣，祝好。
病情分析：
你好，根據(jù)你的描述，和檢查結(jié)果顯示，考慮地中海貧血的可能性比較大
指導(dǎo)意見：
如果你的身體癥狀和情況能夠排除其他疾病的可能?？梢钥紤]只患有地中海貧血，建議咨詢血液科醫(yī)生，根據(jù)身體癥狀和檢查結(jié)果相結(jié)合，綜合評估確診疾病及時治療。
以上是對“醫(yī)生，請問這個報告是確診為地中海貧血癥嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！
現(xiàn)在雙方都是地貧基因的攜帶者嗎？
地中海貧血是遺傳性疾病，是否攜帶有基因不好說，但是會有遺傳給下一代的可能性
那像我們這樣的情況患重度的概率大嗎？
地中海貧血不是不可以醫(yī)治的疾病，可以通過正規(guī)治療改善糾正貧血，只要治療及時正規(guī)不會發(fā)展到嚴重的程度。
像我們這樣的情況胎兒患中、重度的概率很大嗎？如果診斷胎兒是否患有中、重度地貧呢？
你好，這種情況，胎兒患中度重度的概率可能是四分之一，可通過產(chǎn)檢羊水抽檢查出，一定要謹慎，詳細咨詢血液科和婦產(chǎn)科醫(yī)生，避免出生地貧患兒
好的，謝謝醫(yī)生。
不客氣，為了優(yōu)生優(yōu)育避免家庭蒙受陰影，一定要謹慎和理智
疾病百科| 貧血
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注意對引起貧血的病因的防治。
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