什么是地中海貧血癥

      地中海貧血癥屬于遺傳性貧血，他有一個(gè)家族聚集的現(xiàn)象，可出現(xiàn)血紅蛋白含量下降的情況，還可以表現(xiàn)為黃疸，肝脾大，頭顱大，塌鼻梁等。臨床有輕中重的不同分型。
      

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地中海貧血基因的類型和多少不同，貧血的嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血，異基因造血干細(xì)胞移植是唯一根治措施。確診地貧有賴于地貧基因檢測。