健康咨詢描述: 產(chǎn)婦懷孕19周,之前檢查一切正常。nt,唐篩都是正常的。上周做了無創(chuàng)dna檢測,今天出結(jié)果是低風險,但是附加報告有一個性染色體偏少,請問大夫,這種情況應(yīng)該怎么辦
你好,即使您的無創(chuàng)DNA的報告提示您有性染色體數(shù)目的異?;蛘呤瞧渌旧w的一些片段的異常,都應(yīng)該做染色體的檢查。這個時候應(yīng)該抽羊水,做染色體的核型分析和基因芯片的檢查。
病情分析:
你好,nt檢查,唐氏篩查,無創(chuàng)DNA檢查都是排除染色體疾病。無創(chuàng)DNA的準確率高達99%,你的情況建議你咨詢產(chǎn)前診斷中心或者遺傳中心。
指導(dǎo)意見:
你好,nt檢查,唐氏篩查,無創(chuàng)DNA檢查都是排除染色體疾病。無創(chuàng)DNA的準確率高達99%,你的情況建議你咨詢產(chǎn)前診斷中心或者遺傳中心。
那么請問大夫。這個性染色體偏少必須得做羊水穿刺么。?這個dna檢測對于這一項的準確率高么
你好,建議行羊水穿刺,無創(chuàng)dna是檢查手段,最終確診需羊水穿刺。
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