健康咨詢描述: 我和老公這次懷孕是二胎22周,唐篩查出臨界值,做了無創(chuàng)dna,三項異常排除了,但是提示9號染色體缺失重復,做了羊水穿刺,確診胎兒9號染色體缺失,還沒有查胎兒父母的染色體,因為醫(yī)生說來自父母的可能性不大,因為是顯性遺傳,如果是來源于父母,父母應該會發(fā)病,而我們夫妻都很健康,頭胎女孩也很健康。已經準備引產了,但是還抱有一絲希望,麻煩醫(yī)生給點建議,或者解釋一下可否?
病情分析:
你好,先天性染色體顯性遺傳,這種情況和遺傳基因變化有關系的。
指導意見:
至于什么原因引起染色體異常這種情況,那么不好確定具體情況,染色體異常和遺傳有關系的
病情分析:
你好,如果父母染色體正常的,那么陰性遺傳有可能有攜帶。
指導意見:
這種情況有可能父母經有攜帶這種遺傳的基因,這種可能性是比較大的。進一步檢查看看吧
看病 男科 婦科 癲癇 性病 養(yǎng)生 新聞 白癲風 牛皮癬
就醫(yī) 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫(yī)問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫(yī)科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環(huán)境 皮膚性病 營養(yǎng)保健 其他科室 保健養(yǎng)生 醫(yī)院在線