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我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第

女 | 31歲 2017-11-02 20:10:34 8人回復(fù) 來自衡水市

健康咨詢描述: 我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第三是女孩子也有我想問問我要是還想要做什么檢查可以預(yù)防

醫(yī)生回復(fù)區(qū)

王飛
王飛 長治市婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長: 腸套疊,腹膜炎,血管瘤,闌尾炎,隱睪 幫助網(wǎng)友:7753
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2017-11-02 20:54:32 我要投訴

      病情分析:
      這里還沒有看到相關(guān)疾病的具體描述,不能夠作出適當(dāng)?shù)姆治觥?br />      指導(dǎo)意見:
      現(xiàn)在還需要根據(jù)具體的表現(xiàn),結(jié)合相關(guān)的輔助檢查狀況,才能完全明確病情,選擇治療方法。

2017-11-02 21:07 ask816494129l 追問

我可以做檢查可以查出是什么問題嗎

2017-11-03 08:48醫(yī)生回答:

不一定能完全查出來。

金偉
金偉 尋烏縣中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 上呼吸道感染,小兒腹瀉,支氣管炎,支氣管肺炎,風(fēng)濕 幫助網(wǎng)友:26198稱贊:45
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2017-11-02 21:08:57 我要投訴

      病情分析:
      根據(jù)你的描述,像這種情況的話是需要做一下基因的檢查的,同時的話可以吃點(diǎn)中藥湯劑進(jìn)行調(diào)理治療的。
      指導(dǎo)意見:
      建議可以到婦產(chǎn)科進(jìn)行抽血化驗(yàn)檢查,可以做個優(yōu)生九項(xiàng)檢查,同時的話可以吃點(diǎn)中藥湯劑進(jìn)行調(diào)理的,祝你生活愉快,謝謝!
      

于吉聰
于吉聰 德州市陵城區(qū)中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 兒科常見病、多發(fā)病的診治,及兒童保健的咨詢。 幫助網(wǎng)友:2219稱贊:1
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2017-11-02 21:11:01 我要投訴

      病情分析:
      根據(jù)你的描述,你的第二個孩子和第三個孩子有遺傳代謝性疾病。
      指導(dǎo)意見:
      如果還想要孩子的話,建議在懷孕后做羊水穿刺檢查,進(jìn)行染色體檢查以明確。
      以上是對“我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

2017-11-03 08:00 ask816494129l 追問

做了羊水穿刺了沒有查出來

2017-11-03 16:40醫(yī)生回答:

那應(yīng)該問題不大。

趙修美
趙修美 護(hù)師 擅長: 乳腺增生,宮頸糜爛,子宮肌瘤,外陰瘙癢,宮頸炎,乳 幫助網(wǎng)友:15952稱贊:4
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2017-11-02 21:25:43 我要投訴

      病情分析:
      您好,根據(jù)您的敘述情況,這個最好抽血化驗(yàn)一下,然后平常生活習(xí)慣注意一下。
      指導(dǎo)意見:
      您好,建議您放松心情,注意休息飲食習(xí)慣好點(diǎn),不吃辛辣刺激性食物,多喝溫開水
      

張海萍
張海萍 大新縣桃城鎮(zhèn)第一衛(wèi)生院   副主任醫(yī)師 擅長: 帶狀皰疹,狂犬病,肺結(jié)核,支氣管炎,肺炎,急性上呼 幫助網(wǎng)友:9501稱贊:1
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2017-11-02 21:48:51 我要投訴

      病情分析:
      甲基丙二酸血癥是一種常染色體隱形遺傳性疾病,主要是甲基丙二酰輔酶A變位酶缺陷或其輔酶鈷胺素代謝缺陷所致。
      指導(dǎo)意見:
      您好,避免甲基丙二酸血癥出現(xiàn)最好預(yù)防措施是避免近親結(jié)婚。像您這種應(yīng)對夫婦雙方進(jìn)行DNA分析,懷孕時對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷,發(fā)現(xiàn)懷有甲基丙二酸血癥胎兒及時終止妊娠。
      

任立
任立 主治醫(yī)師 擅長: 支氣管炎,氣管炎,肺炎,腹瀉 幫助網(wǎng)友:184
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2017-11-02 21:52:16 我要投訴

      病情分析:
      也稱甲基丙二酸尿癥,屬常染色體隱性遺傳。臨床主要表現(xiàn)為早期起病,嚴(yán)重的間歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。早發(fā)病例在生后2個月出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為生長發(fā)育不良、喂養(yǎng)困難或嗜睡。遲發(fā)病例可在4~14歲出現(xiàn)癥狀,可有倦怠、譫妄和強(qiáng)直痙攣,或癡呆、脊髓病等
      指導(dǎo)意見:
      絕大部分的遺傳性代謝性疾病無有效的治療方法,因此預(yù)防更為重要。遺傳性代謝性疾病產(chǎn)前診斷是防止遺傳病發(fā)生的有效措施之一,是人類遺傳學(xué)知識的實(shí)際應(yīng)用。強(qiáng)烈建議你不要再冒險懷孕生寶寶了。
      

郭晴
郭晴 安丘市中醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 小兒常見病如肺炎,小兒腹瀉,發(fā)熱,高熱驚厥的處理 幫助網(wǎng)友:16676稱贊:45
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2017-11-02 22:07:54 我要投訴

      病情分析:
      這種情況往往是一種代謝系統(tǒng)的疾病,有可能是遺傳,也有可能是基因突變的原因?qū)е碌摹?br />      指導(dǎo)意見:
      這種情況下,我覺得如果是你們先要確定病因的話,肯定得需要給孩子,包括你跟她爸爸做一下基因染色體的檢測,看看,如果是有明顯的基因異常沒有才能夠診斷的。
      
      以上是對“我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

陳俊飛
陳俊飛 醫(yī)師 擅長: 對于檢驗(yàn)方面的檢查項(xiàng)目結(jié)果以及病情分析到位,判斷準(zhǔn) 幫助網(wǎng)友:63278稱贊:79
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2017-11-02 22:53:31 我要投訴

      病情分析:
      你說的情況是存在懷孕后小孩子發(fā)生先天發(fā)育的一個問題,圖片上傳,結(jié)果。
      指導(dǎo)意見:
      目前臨床上還沒有你說的這個疾病,而且這個遺傳性的疾病基本上不考慮是這個名稱表達(dá)。
      

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