健康咨詢描述: 我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第三是女孩子也有我想問問我要是還想要做什么檢查可以預(yù)防
病情分析:
這里還沒有看到相關(guān)疾病的具體描述,不能夠作出適當(dāng)?shù)姆治觥?br /> 指導(dǎo)意見:
現(xiàn)在還需要根據(jù)具體的表現(xiàn),結(jié)合相關(guān)的輔助檢查狀況,才能完全明確病情,選擇治療方法。
我可以做檢查可以查出是什么問題嗎
不一定能完全查出來。
病情分析:
根據(jù)你的描述,像這種情況的話是需要做一下基因的檢查的,同時的話可以吃點(diǎn)中藥湯劑進(jìn)行調(diào)理治療的。
指導(dǎo)意見:
建議可以到婦產(chǎn)科進(jìn)行抽血化驗(yàn)檢查,可以做個優(yōu)生九項(xiàng)檢查,同時的話可以吃點(diǎn)中藥湯劑進(jìn)行調(diào)理的,祝你生活愉快,謝謝!
病情分析:
根據(jù)你的描述,你的第二個孩子和第三個孩子有遺傳代謝性疾病。
指導(dǎo)意見:
如果還想要孩子的話,建議在懷孕后做羊水穿刺檢查,進(jìn)行染色體檢查以明確。
以上是對“我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
做了羊水穿刺了沒有查出來
那應(yīng)該問題不大。
病情分析:
您好,根據(jù)您的敘述情況,這個最好抽血化驗(yàn)一下,然后平常生活習(xí)慣注意一下。
指導(dǎo)意見:
您好,建議您放松心情,注意休息飲食習(xí)慣好點(diǎn),不吃辛辣刺激性食物,多喝溫開水
病情分析:
甲基丙二酸血癥是一種常染色體隱形遺傳性疾病,主要是甲基丙二酰輔酶A變位酶缺陷或其輔酶鈷胺素代謝缺陷所致。
指導(dǎo)意見:
您好,避免甲基丙二酸血癥出現(xiàn)最好預(yù)防措施是避免近親結(jié)婚。像您這種應(yīng)對夫婦雙方進(jìn)行DNA分析,懷孕時對胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷,發(fā)現(xiàn)懷有甲基丙二酸血癥胎兒及時終止妊娠。
病情分析:
也稱甲基丙二酸尿癥,屬常染色體隱性遺傳。臨床主要表現(xiàn)為早期起病,嚴(yán)重的間歇性酮酸中毒,血和尿中甲基丙二酸增多,常伴中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。早發(fā)病例在生后2個月出現(xiàn)癥狀,表現(xiàn)為生長發(fā)育不良、喂養(yǎng)困難或嗜睡。遲發(fā)病例可在4~14歲出現(xiàn)癥狀,可有倦怠、譫妄和強(qiáng)直痙攣,或癡呆、脊髓病等
指導(dǎo)意見:
絕大部分的遺傳性代謝性疾病無有效的治療方法,因此預(yù)防更為重要。遺傳性代謝性疾病產(chǎn)前診斷是防止遺傳病發(fā)生的有效措施之一,是人類遺傳學(xué)知識的實(shí)際應(yīng)用。強(qiáng)烈建議你不要再冒險懷孕生寶寶了。
病情分析:
這種情況往往是一種代謝系統(tǒng)的疾病,有可能是遺傳,也有可能是基因突變的原因?qū)е碌摹?br /> 指導(dǎo)意見:
這種情況下,我覺得如果是你們先要確定病因的話,肯定得需要給孩子,包括你跟她爸爸做一下基因染色體的檢測,看看,如果是有明顯的基因異常沒有才能夠診斷的。
以上是對“我第一個是女孩沒有病第二個是男孩有甲級炳二酸血癥第”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
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