地中海貧血

      病情分析：
      夫妻為同型地中海型貧血的帶因者,每次懷孕,其子女有1/4的機(jī)會(huì)為正常,1/2的機(jī)會(huì)為帶因者,另1/4的機(jī)會(huì)為重型地中海型貧血患者,因此,在遺傳咨詢及產(chǎn)前診斷方面,這是非常重要的疾病.
      (1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血,肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn),骨髓勝變寬,皮質(zhì)變薄所致.少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發(fā)癥有急性心包炎,繼發(fā)性脾功能亢進(jìn),繼發(fā)性血色病.
      (2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.
      (3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn).
      指導(dǎo)意見：
      孩子血紅蛋白91克 是貧血 但是還要查其他其他的相關(guān)常規(guī)參數(shù) 那樣才能確診
      或者你的孩子有上述癥狀的話 就應(yīng)盡快到醫(yī)院就診
      生活護(hù)理：
      早日診斷 早日治療 恢復(fù)良好的生活質(zhì)量
      

      病情分析：
      地中海貧血是一種嚴(yán)重危害人類身體健康的遺傳性慢性溶血性貧血病.治療雖有進(jìn)展 仍存困難.地中海貧血的治療,迄今取得一些新進(jìn)展：
      指導(dǎo)意見：
      地中海貧血是由于珠蛋白基因組織和結(jié)構(gòu)的多種突變,使基因表達(dá)發(fā)生了部分β少,或完全；a,β在肝肝內(nèi)制造障礙（平常用a,β－或a,β＋表示）,導(dǎo)致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的組成珠蛋白的肽鏈高度異質(zhì)性綜合征.不同類型海貧的臨床表現(xiàn)差別極大,最重者可于胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無癥狀.臨床所見大多是介于這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細(xì)胞和靶形紅細(xì)胞,并有血紅蛋白成分的各種改變.
      重型多生長發(fā)育不良,常在成年前死亡.輕型及中間型患者,一般可活至成年并能參加勞動(dòng),倘注意節(jié)勞及飲食起居,可以減少并發(fā)癥,改善癥狀.建議到醫(yī)院作進(jìn)一步（骨髓細(xì)胞）檢測.
      生活護(hù)理：
      1.家長應(yīng)了解患兒的喂養(yǎng)方法及飲食習(xí)慣,有無因飲食結(jié)構(gòu)不合理或患兒偏食導(dǎo)致鐵長期攝入不足；小嬰兒貧血詢問母親孕期有否貧血,有無早產(chǎn),多胎,胎兒失血等引起先天儲(chǔ)鐵不足的因素；還應(yīng)了解有無因生長發(fā)育過快造成鐵相對(duì)不足及患兒有無慢性疾病,如慢性腹瀉,腸道寄生蟲,反復(fù)感染使鐵丟失,消耗過多及吸收減少現(xiàn)象.
      2.身心狀況檢查 患兒貧血程度輕重,有無皮膚粘膜蒼白,頭發(fā)枯黃,乏力,記憶力減退,精神煩躁,頭暈耳鳴等表現(xiàn),貧血較重者要注意有無心率增快,心臟擴(kuò)大,心力衰竭體征,還要了解患兒有無精神改變,異食癬等.
      3.輔助檢查了解血液檢查結(jié)果,有無紅細(xì)胞,血紅蛋白,血清鐵蛋白下降.
      
      以上是對(duì)“地中海貧血”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      由孩子血紅蛋白的質(zhì)量來看有點(diǎn)中度貧血,結(jié)合父母都為攜帶者這一情況,孩子有可能是中間型的地中海貧血!為了更好更早的確診建議帶孩子去醫(yī)院做一下基因診斷!