遺傳病的遺傳方式主要有
1. 常染色體顯性遺傳：致病基因位于常染色體上，只要有一個致病基因就會發(fā)病，患者的雙親之一往往也是患者，但多為雜合子，患者的子女有 50%的發(fā)病風險。
2. 常染色體隱性遺傳：致病基因位于常染色體上，必須有兩個致病基因才會發(fā)病，患者的雙親往往表現(xiàn)正常，但都是致病基因的攜帶者，患者的子女有 25%的發(fā)病風險，攜帶者有 50%的發(fā)病風險。
3. X 連鎖顯性遺傳：致病基因位于 X 染色體上，只要有一個致病基因就會發(fā)病，女性患者多于男性患者，男性患者的女兒全部為患者，兒子全部正常，女性患者的子女各有 50%的發(fā)病風險。
4. X 連鎖隱性遺傳：致病基因位于 X 染色體上，男性患者多于女性患者，男性患者的致病基因只能從母親傳來，以后只能傳給女兒，女性患者的父親一定是患者，母親一定是攜帶者，女性患者的子女中，兒子有 50%的發(fā)病風險，女兒有 50%的可能為攜帶者。
5. Y 連鎖遺傳：致病基因位于 Y 染色體上，只有男性患者，且患者的父親和兒子一定都是患者。
不同的遺傳病可能具有不同的遺傳方式，有些遺傳病可能是多種遺傳方式的組合。在診斷遺傳病時，需要綜合考慮患者的家族史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等因素，以確定遺傳病的遺傳方式和診斷。同時，對于遺傳病的預防和治療，也需要根據遺傳方式的不同采取相應的措施。
