一般情況下，與多基因遺傳病患者存在親屬關系會有此病再發(fā)風險。
多基因遺傳病是由多個基因與環(huán)境因素共同作用導致的疾病。其發(fā)病機制較為復雜，涉及多個基因的微小效應累加以及環(huán)境因素的影響。在親屬之間，由于存在一定比例的相同基因，所以當家族中出現(xiàn)多基因遺傳病患者時，其他親屬攜帶相關致病基因的可能性會相對增加。例如，某些常見的多基因遺傳病如高血壓、糖尿病等，在家族中往往有聚集發(fā)病的現(xiàn)象。如果一個人的父母患有高血壓，他患高血壓的風險就會比普通人群高。因為父母可能會將一些與高血壓發(fā)病相關的基因傳遞給子女，再加上相似的生活環(huán)境等因素的影響，使得子女發(fā)病的風險上升。
而且，親屬關系越近，基因的相似性就越高，再發(fā)風險也就越大。比如一級親屬父母、子女、同胞兄弟姐妹之間，基因有大約50%的相同可能性，所以他們患多基因遺傳病的風險相對更高。而二級親屬祖父母、外祖父母、叔伯、姑舅、姨等、三級親屬堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹等隨著親緣關系的逐漸疏遠，基因相同的比例降低，發(fā)病風險也會相應有所降低，但仍然高于普通人群。
在日常生活中，有家族多基因遺傳病病史的親屬，應重視疾病的預防，保持健康的生活方式，如合理飲食、適量運動、戒煙限酒等，同時定期進行相關檢查，以便早發(fā)現(xiàn)、早治療。
