新生兒,女性。16天,采血篩查是G6PD缺乏癥,請問有什么辦法治療嗎
ask_847520
新生兒,女性。16天,采血篩查是G6PD缺乏癥,請問有什么辦法治療嗎
賈倩茹
你好
ask_847520
你好
賈倩茹
醫(yī)生怎么說
ask_847520
剛生下來的第三天采血檢查說是G6PD缺乏癥,今天復(fù)檢,還沒出結(jié)果,
ask_847520
請問,可以治療的嗎
ask_847520
這個癥狀是什么原因引起的
賈倩茹
這應(yīng)該是遺傳吧??
ask_847520
不是,我的第一個女兒沒有這個,這個是第二個女兒的
ask_847520
第一個孩子那時候檢查沒有什么的
賈倩茹
建議您等出來結(jié)果之后再研究一下,讓醫(yī)生看一下。
賈倩茹
對不起這種病我不敢輕易下定論
ask_847520
這個癥狀,有沒有可能是其他原因引起的
賈倩茹
也有可能基因突變導(dǎo)致??!但是幾率較小
ask_847520
這個癥狀還有其他的原因嗎
賈倩茹
這就不好說了,不好意思!!
ask_847520
可以了解一下嗎?
賈倩茹
這種癥是x連鎖不完全顯性遺傳
ask_847520
不太明白,可以簡單說一下嗎
賈倩茹
也就是說父母可能有一方是顯性基因攜帶者而無臨床表現(xiàn)。
ask_847520
顯性基因是只????
賈倩茹
就是說父母其中有攜帶這種基因的,就是檢查不出而已
ask_847520
哦
賈倩茹
請問您還有什么事嗎??如果沒什么事我就先關(guān)了,有事可以再咨詢我!我的工號***
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