醫(yī)生您好,我現(xiàn)在是輕型地貧攜帶者,我本身沒有貧血現(xiàn)象,血常規(guī)也沒有貧血,我老公不是地貧,想問一下,這種情況,現(xiàn)在懷孕四個(gè)多月,小孩都遺傳幾率有多大?有沒可能遺傳到和我不一樣類型的地貧,或者基因變異,中重度地貧遺傳呢?圖片是我上個(gè)月血常規(guī)和地貧報(bào)告。有必要一定做羊水穿刺檢查嗎
ask_539944
醫(yī)生您好,我現(xiàn)在是輕型地貧攜帶者,我本身沒有貧血現(xiàn)象,血常規(guī)也沒有貧血,我老公不是地貧,想問一下,這種情況,現(xiàn)在懷孕四個(gè)多月,小孩都遺傳幾率有多大?有沒可能遺傳到和我不一樣類型的地貧,或者基因變異,中重度地貧遺傳呢?圖片是我上個(gè)月血常規(guī)和地貧報(bào)告。有必要一定做羊水穿刺檢查嗎?
朱朝暉
你好
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
ask_539944
這是上個(gè)月地貧報(bào)告和血常規(guī)
朱朝暉
好的,你稍等我仔細(xì)看一下。
ask_539944
圖片僅醫(yī)生和患者本人可見
朱朝暉
胎兒有25%的幾率,會(huì)遺傳和你一樣的,就是攜帶有地中海貧血基因,但是不發(fā)病。
朱朝暉
75%的幾率是正常的。。
ask_539944
有沒有可能遺傳和我不一樣的地貧基因?或者地貧基因變異這些呢?
朱朝暉
不會(huì)有重度貧血。
朱朝暉
基因變異的可能性極低。
ask_539944
今天產(chǎn)檢醫(yī)生跟我說如果基因變異就很麻煩,說如果要準(zhǔn)確就做羊水穿刺,可我不太愿意做,怕風(fēng)險(xiǎn)
朱朝暉
夫妻雙方只要有一方,沒有攜帶地中海貧血基因,沒有必要做地中海貧血,基因這方面的,羊水穿刺檢測。
朱朝暉
基因變異的幾率很低很低。
ask_539944
基因變異會(huì)怎樣呢?
朱朝暉
那就不知道會(huì)怎樣,因?yàn)椴恢肋@個(gè)基因變異會(huì)變成哪一種。
朱朝暉
這個(gè)幾率很低的。
ask_539944
那做了羊水穿刺能檢查出這種變異嗎?
朱朝暉
如果是地中海貧血基因的變異,可以檢查出來。
朱朝暉
這個(gè),羊水穿刺,不是必須的。
ask_539944
但就算檢查出來,也不能確定生出來的孩子會(huì)有什么影響,是這意思嗎
朱朝暉
不一定。有些基因檢查結(jié)果一出來就能夠確定預(yù)后。
朱朝暉
就是說這個(gè)變異的幾率是極低極低的。
朱朝暉
我的建議是,羊水穿刺,不是必須的。
朱朝暉
如果有時(shí)間,要不你拿著這個(gè)檢測報(bào)告單到上級(jí)醫(yī)院看看。
ask_539944
那么遺傳變異的幾率有多大呢
ask_539944
羊水穿刺有沒有什么危害呀
ask_539944
還有,有副作用嗎
朱朝暉
大概10萬分之一。
朱朝暉
有千分之一的幾率,引起流產(chǎn)。
ask_539944
現(xiàn)在就是很糾結(jié),那個(gè)婦產(chǎn)科醫(yī)生建議做羊水穿刺
ask_539944
我做了無創(chuàng)dna
ask_539944
這個(gè)也可以查出來嗎
朱朝暉
如果你很糾結(jié)。帶著這個(gè)檢查結(jié)果,到三甲醫(yī)院的婦產(chǎn)科問診一下。
朱朝暉
無創(chuàng)DNA,和這個(gè)沒有關(guān)系。
朱朝暉
沒有任何關(guān)系。
ask_539944
無創(chuàng)dna查的是什么呀,,,
ask_539944
我做的是這個(gè),,,
朱朝暉
查的是13,18,21這三條染色體。
ask_539944
這個(gè)檢查不出來貧血的遺傳嗎
朱朝暉
是的。
朱朝暉
地中海貧血是基因方面的檢測。
朱朝暉
無創(chuàng)dna是檢查三種染色體的
ask_539944
好的,謝謝了
朱朝暉
好的,不客氣,祝你好孕。
展開全部內(nèi)容