病情分析:
需要去優(yōu)生遺傳科或者產(chǎn)前診斷科,做羊膜腔穿刺,抽羊水做胎兒的染色體核型分析,來進行胎兒有無染色體疾病的診斷。這個是確診檢查。
指導意見:
高風險情況下最好是做確診檢查,畢竟胎兒是染色體異常患兒的概率非常大,而出生一個弱智兒會對家庭影響很大的。篩查只是個患病概率的檢查,唐篩的檢出率不到80%,高風險的也有較大部分孩子是正常的,但不確診,那哪個胎兒是就只能天知道了。
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