泮托拉唑?yàn)殂欣虻拟c鹽,作用與泮托拉唑相同。泮托拉唑?yàn)榈谌|(zhì)子泵抑制藥,可選擇性地作用于胃黏膜壁細(xì)胞,抑制壁細(xì)胞中H,K-ATP酶的活性,使壁細(xì)胞內(nèi)的H不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中,從而抑制胃酸的分泌。泮托拉唑在弱酸環(huán)境中比同類藥物更為穩(wěn)定,被激活后僅與質(zhì)子泵上活化部位兩個(gè)位點(diǎn)結(jié)合(而奧美拉唑、蘭索拉唑則顯示更多的與活化部位兩個(gè)位點(diǎn)結(jié)合),從分子水平上體現(xiàn)出與質(zhì)子泵結(jié)合的高度選擇性。與奧美拉唑和蘭索拉唑相比,泮托拉唑?qū)?xì)胞色素P450依賴酶的抑制作用較弱。
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