指導(dǎo)意見:
巴特綜合征屬于是遺傳性疾病,目前還不能治好。巴特綜合征的特點(diǎn)是低鉀血癥,血清腎素和醛固酮升高,但血壓正常,腎小球旁器官增生和肥大。多尿、口渴、便秘、厭食和嘔吐的早期表現(xiàn),更常見于5歲以下的兒童,被認(rèn)為是由臨床綜合征的離子通道基因突變引起的
玄天的巴特綜合癥是大多為遺傳性疾病,常在幼年時(shí)期就發(fā)病,目前并沒有能完全治愈的方法,只能使用藥物對(duì)癥治療緩解癥狀。后天性的巴特綜合征,常考慮是由于腎盂腎炎引起,部分患者在治療后可以痊愈。
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