地中海貧血俗稱什么病

      地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量或質(zhì)量存在異常導(dǎo)致紅細(xì)胞不容易變形，脆性增加，在通過(guò)脾臟時(shí)容易被脾臟扣留，紅細(xì)胞過(guò)早破壞可造成紅細(xì)胞壽命縮短。如果骨髓代償能力強(qiáng)，就不會(huì)出現(xiàn)貧血；如果紅細(xì)胞的破壞，超過(guò)了骨髓的代償能力就會(huì)出現(xiàn)貧血。本病是一種遺傳性疾病，在我國(guó)南方沿海地區(qū)多見(jiàn)。地中海貧血可分為兩種：α地中海貧血或β地中海貧血。前者是控制A鏈的基因失活所致；后者是控制B鏈的基因失活所導(dǎo)致。注意觀察病情。發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)治療。

      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      地中海貧血又稱為海洋性貧血，它是一種遺傳性的溶血性的貧血疾病，它是由于血紅蛋白里面的一種或者一種以上的珠蛋白結(jié)合、缺失或者不足而導(dǎo)致的貧血。按照珠蛋白基因缺失的類型可以分為α-地中海貧血、β-地中海貧血，以及少量的δ、γ-地中海貧血，一般常見(jiàn)的就是α、β兩種。