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急性髓系白血病rmc是什么意思

保密 | 0個(gè)月 2021-09-17 12:55:49 1人回復(fù) 來(lái)自未知

健康咨詢(xún)描述: 急性髓系白血病rmc是什么意思

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鄭永江
鄭永江 中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 貧血,血小板減少,白細(xì)胞減少,發(fā)熱查因,血常規(guī)異常 幫助網(wǎng)友:428稱(chēng)贊:72
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2022-11-03 16:53:11 我要投訴

      急性髓系白血病伴骨髓增生異常相關(guān)改變(AML-MRC)是由形態(tài)學(xué)、遺傳學(xué)或臨床特征共同定義的一種異質(zhì)性疾病。AML-MRC相關(guān)的遺傳學(xué)異常經(jīng)常伴有預(yù)后不佳特征,而且很多病例之前有骨髓增生異常綜合癥(MDS)或骨髓增生異常/骨髓增生性腫瘤。
      盡管AML-MRC的診斷標(biāo)準(zhǔn)看似簡(jiǎn)單明了:外周血或骨髓中原始細(xì)胞占20%或以上,多系骨髓增生異常的要求至少兩個(gè)細(xì)胞系中原始細(xì)胞占50%或以上,但是觀察者之間對(duì)增生異常形態(tài)學(xué)的識(shí)別并不總是一致,AML-MRC與其它白血病如急性紅白血病形態(tài)學(xué)上有重疊。第三次專(zhuān)題研討會(huì)的病例顯示了AML-MRC異質(zhì)性,有幾個(gè)病例提示AML-MRC中可能存在最近得到公認(rèn)的白血病類(lèi)型,如家族性MDS/AML易感綜合癥和伴t(5;11)(q35;p15)隱匿性易位、NUP98-NSD1基因融合造成5q染色體缺失假象的罕見(jiàn)高危AML病例。但是,大多數(shù)AML-MRC病例通常伴預(yù)后不佳基因異常,特別是5q染色體缺失、7q染色體缺失和/或染色體復(fù)雜核型。全基因組測(cè)序和陣列研究能確定基因異常,例如影響TP53的基因異常,可提供預(yù)后信息。

疾病百科| 白血?。▌e名:血癌)

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溫馨提示:
鼓勵(lì)病人經(jīng)常食用一些富含鐵的食物。

白血病是一類(lèi)造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病??寺⌒园籽〖?xì)胞因?yàn)樵鲋呈Э?、分化障礙、凋亡受阻等機(jī)制在骨髓和其他造血組織中大量增殖累積,并浸潤(rùn)其他組織和器官,同時(shí)正常造血受抑制。臨床可見(jiàn)不同程度的貧血、出血、... 更多>>

病因  治療  預(yù)防  食療  好發(fā)人群:青少年 常見(jiàn)癥狀:發(fā)熱、進(jìn)行性貧血、顯著的出血傾向、骨關(guān)節(jié)[詳細(xì)] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:藥物治療
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