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2021-09-04 11:14:24
重癥肌無力是一種相對罕見的自身免疫性疾病，主要是由致病性的抗乙酰膽堿受體所介導(dǎo)，同時依賴了細(xì)胞免疫和補(bǔ)體的參與，最終導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭處的傳導(dǎo)障礙，而在臨床上表現(xiàn)出來的是骨骼肌的收縮無力。眼肌型重癥肌無力患者中有10%～20%的可以自愈，青少年眼肌型重癥肌無力患者中有1/3～21/4，通過積極的治療之后可以達(dá)到痊愈，絕大多數(shù)的重癥肌無力患者都需要經(jīng)接受長期的治療，雖然通過積極和科學(xué)合理的治療，能讓患者長期保持相對正常的狀態(tài)，但是目前重癥肌無力疾病還沒有徹底治愈的辦法。
疾病百科| 重癥肌無力
掛號科室：神經(jīng)內(nèi)科
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