唐篩18三體綜合癥結果顯示高風險

      唐氏篩查主要排除1821號染色體三體綜合征的先天性愚型以及神經(jīng)管缺陷，診斷率只有60%，低風險一般問題不大，高風險需要進一步篩查，你的18三體屬于高風險，原則上需要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺明確診斷。

      患者女性今年34歲?，F(xiàn)在正在懷孕期間。早期唐氏篩查提示低風險。中期唐氏篩查十八三體綜合征顯示高風險。1：254。您這種情況建議盡早到正規(guī)三級甲等醫(yī)院做一下。無創(chuàng)DNA檢查?；蛘哐蛩┐踢M行染色體篩查。