基因突變的癲癇有什么癥狀

      指導(dǎo)意見：
      目前遺傳學(xué)病因主要有四種形式：?jiǎn)位蜻z傳性癲癇、多基因遺傳性癲癇、遺傳性多系統(tǒng)疾病中的癲癇、細(xì)胞（染色體）異常異常所致的癲癇。比如父母均為同一癲癇基因的攜帶者，經(jīng)過染色體重組后，則在子代會(huì)表現(xiàn)出癲癇發(fā)作，這也是為什么有些有癲癇家族史的家庭，生出的孩子會(huì)是遺傳性因素引起的癲癇；而有些基因位點(diǎn)出現(xiàn)突變，也會(huì)引起離子通道或相關(guān)分子的結(jié)構(gòu)或功能改變，導(dǎo)致癲癇發(fā)生，同樣屬于遺傳性癲癇的范疇。

      癲癇大部分都是和遺傳有關(guān)系的原發(fā)性癲癇，建議做相關(guān)的檢查明確病因，對(duì)因治療的同時(shí)加強(qiáng)抗菌性藥物的應(yīng)用，盡可能的明確診斷以后對(duì)癥治療，防止過度的熬夜，勞累受涼明確病因?qū)σ蛑委煵攀亲钪匾?