血友病是一組因遺傳性凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病,血友病幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成及關(guān)節(jié)出血。血友病的出血常表現(xiàn)為軟組織或深部肌肉內(nèi)血腫,負(fù)重關(guān)節(jié)如膝、踝關(guān)節(jié)等反復(fù)出血,最終可以導(dǎo)致關(guān)節(jié)的腫脹、僵硬、畸形,可伴有骨質(zhì)疏松、關(guān)節(jié)骨化及相應(yīng)的肌肉萎縮。因此血友病由于多為自發(fā)性或輕度外傷后出血不止,而且容易致殘。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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