如何通過核磁判斷神經(jīng)纖維瘤

      ?神經(jīng)纖維瘤病是一種少見的源于神經(jīng)肌細胞異常的多系統(tǒng)損害的常染色體顯性遺傳病。病變范圍比較廣泛可以累及全身各系統(tǒng)和器官。主要的臨床特點是皮膚色素斑，顱神經(jīng)和周圍神經(jīng)多發(fā)神經(jīng)纖維瘤，可以分一型和二型。一型神經(jīng)纖維瘤，顱內(nèi)的神經(jīng)纖維瘤它是表現(xiàn)為視神經(jīng)膠質(zhì)瘤，腦內(nèi)錯構(gòu)瘤和顱神經(jīng)腫瘤;顱外多發(fā)神經(jīng)纖維瘤，表現(xiàn)為外周神經(jīng)分布區(qū)多發(fā)軟組織腫塊影，而且大部分沿神經(jīng)干走形，多呈圓形、卵圓形或梭形，邊界比較清晰，在MRITIWI大多是與脊髓和肌肉信號相似，T2WI呈明顯的高信號，增強掃描腫瘤實質(zhì)部，會有部分明顯的強化;二型主要表現(xiàn)為雙側(cè)聽神經(jīng)瘤合并腦膜瘤或者是膠質(zhì)瘤，需要進一步鑒別的就是單純聽神經(jīng)瘤和轉(zhuǎn)移瘤。