甲型血友病是一種遺傳性的疾病,屬于x染色體,連鎖隱性遺傳性疾病又稱(chēng)為遺傳性,抗血友病球蛋白缺乏癥,在臨床上病人常出現(xiàn)自幼帶來(lái)的出血癥狀,并且伴隨終生,但在出生的時(shí)候很少有其他出血的情況,甲型血友病常見(jiàn)的出血部位是軟組織,深部肌肉出血可以表現(xiàn)為肌肉的血腫,皮下的血腫等
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書(shū)]
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