進(jìn)行性脊肌萎縮癥是漸凍人嗎

保密 | 0個(gè)月 2021-07-25 16:42:45 1人回復(fù) 來自未知

健康咨詢描述：進(jìn)行性脊肌萎縮癥是漸凍人嗎

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2021-07-25 17:27:01 我要投訴

漸凍人是指運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，進(jìn)行性脊肌萎縮是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種類型，大多為遺傳性，常見首發(fā)癥狀為雙上肢遠(yuǎn)端肌肉萎縮無力，也可單側(cè)起病，累及雙側(cè)，逐漸波及前臂、上臂和肩部肌群，少數(shù)從下肢開始。受累肌肉萎縮明顯，肌張力降低，可見肌束顫動(dòng)，腱反射減弱，病理反射陰性。本病進(jìn)展緩慢，病程可達(dá)10年以上，晚期發(fā)展為全身肌肉萎縮無力，生活不能自理，因呼吸肌麻痹，肺部感染而危及生命，少數(shù)早期波及延髓，可1~2年因肺部感染危及生命。

疾病百科| 進(jìn)行性脊肌萎縮癥

掛號(hào)科室：神經(jīng)內(nèi)科

溫馨提示：
保持樂觀愉快的情緒。長(zhǎng)期出現(xiàn)精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒，會(huì)使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過程的平衡失調(diào)，所以需要保持愉快的心情。

進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥（SMA）又稱脊髓性肌萎縮、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見，根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴(yán)重程度臨床... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：所有人群 常見癥狀：肌肉萎縮、肌束震顫、手肌肉萎縮、肩胛帶肌[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：-- 治療方法：藥物治療

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