指導(dǎo)意見:
血友病乙主要是通過x染色體遺傳,大部分患者是由于FIX基因缺陷所致,還有可能是由于IX基因缺陷或者完全喪失所致。跟基因突變也是有關(guān)系的,還有可能是因?yàn)槟撤N基因缺陷,或者有新的基因插入之后引起的血友病。對于該病需要盡快糾正凝血時間,改善凝血功能差的癥狀。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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