遺傳性異位晶狀體是一種結(jié)締組織疾病。具有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。一般認(rèn)為,遺傳性晶狀體異位的可能原因是編碼纖維蛋白-1的基因突變。一些與結(jié)構(gòu)和功能密切相關(guān)的基因,,也可能與晶狀體異位癥有關(guān)。盡管沒有直接關(guān)聯(lián)的報(bào)道,但這些基因突變與突變引起的一些癥狀相似。
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