地中海貧血α和β癥狀？

      指導意見：
      輕型的地中海貧血，病人只是攜帶一種遺傳基因，但是并沒有臨床癥狀，沒有貧血、頭暈、乏力等癥狀，一般呈慢性間歇性貧血，面色蒼白、肝脾大、發(fā)育不良，常伴有輕度的黃疸，癥狀隨著年齡的增長而日益明顯。

      1、β地中海貧血
      （1）重型：患者出生時無癥狀，至3－12個月開始發(fā)病，呈慢性進行性貧血，可有面色蒼白，肝、脾腫大等，通常也會有輕度黃疸，癥狀隨年齡增長而日益明顯。由于骨髓代償性增生導致骨骼變大、髓腔增寬，先發(fā)生于掌骨，以后為長骨和肋骨。1歲后如果改變明顯，表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起，顴高、鼻梁塌陷、兩眼距增寬，形成地中海貧血的特殊面容。
      （2）輕型：患者無明顯癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經(jīng)過良好能存活至老年。
      （3）中間型：多見于幼童期出現(xiàn)癥狀，并且臨床癥狀介于輕型和重型之間，中度貧血，脾臟輕、中度腫大。
      2、α地中海貧血
      （1）靜止型及輕型：患者無癥狀。
      （2）中間型：患兒出生時無明顯癥狀，嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無力、肝脾大、輕度黃疸，年齡較大患者可出現(xiàn)類似重型β地貧的特殊面容。
      （3）重型：胎兒常于30-40周時流產、死胎或娩出后半小時內死亡，胎兒呈重度貧血、黃疸、水腫、肝脾大、腹水、胸水、胎盤巨大且質脆。

      指導意見：
      α-地中海貧血是地中海貧血的一種類型，是由于遺傳基因導致α肽鏈一條或多條合成障礙，而引起的溶血性貧血。β地中海貧血的癥狀可分為輕型、中間型和重型。輕型患兒可無癥狀或輕度貧血。中間型會出現(xiàn)中度貧血，脾大。重型患兒出生后半年面色逐漸蒼白，貧血呈進行性加重，常有肝脾大、黃疸。
      以上是對“地中海貧血α和β癥狀？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！