血友病是一種先天遺傳性的疾病,它是由于先天的珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致的,主要的病理特征表現(xiàn)為關(guān)節(jié)出血、內(nèi)臟出血引起的血液不易凝固。因而一旦受傷,就會(huì)導(dǎo)致血流不止,但普通的小創(chuàng)傷口,所導(dǎo)致的出血,并不是特別的嚴(yán)重。其中關(guān)節(jié)部位的出血是比較常見的,血液淤積在患者的關(guān)節(jié)部位后,會(huì)致使關(guān)節(jié)部位活動(dòng)受限,甚至?xí)?dǎo)致其喪失活動(dòng)功能。如果是重度的血友病患者,因?yàn)檠獫{中會(huì)嚴(yán)重的缺乏凝血因子,常常會(huì)出現(xiàn)醫(yī)學(xué)上所稱的自發(fā)性的出血。因?yàn)檠巡∈且环N遺傳性的疾病,它只能預(yù)防出血,不可以被治愈。所以一旦發(fā)現(xiàn)這種癥狀,就要積極的配合治療,做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時(shí)常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動(dòng)后也可自發(fā)性出血。
1.主要用于治療中樞性尿崩癥以及顱外傷或手術(shù)所致...[說(shuō)明書]
先天性和獲得性凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏癥(單獨(dú)...[說(shuō)明書]
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