指導意見:
地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一組因珠蛋白肽鏈合成障礙而導致的遺傳性溶血性貧血。地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同,將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因,b珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人,也可以說病理基因攜帶者,父母各自有一個病理基因,如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女,即子女有兩個病理基因。紅細胞低色素只是提示貧血,不一定就是地中海貧血,如果家人確實檢驗測沒有地中海貧血的話,應該不能患上地中海貧血。為了安全,去做地中海貧血基因檢測也是有必要的,也可以進行疾病的排除。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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