主要是與特發(fā)性骨髓纖維化,纖維增生型mds伴骨髓纖維化的急性髓細胞性白血病,特別是m期等鑒別。特發(fā)性骨髓纖維化現(xiàn)稱為伴隨樣化生的骨髓纖維化,屬于慢性骨髓增殖性疾病。老年人多見病程隱匿,就診時多有顯著的裨腫大、外周血易見淚滴樣紅細胞,除蛋白纖維及膠原纖維增多外。晚期還伴有新骨質(zhì)形成,而臨床及近兇險無具體或僅有輕度的異型紅細胞癥。骨髓主要以網(wǎng)硬蛋白細胞纖維增生為主,還有骨髓纖維型的、增生型的,屬于mds的邊緣型,以全血細胞減少,輕度肝脾腫大大于骨髓增生異?;钴S的。同時伴有明顯的骨髓組織增生,酸系細胞病態(tài)發(fā)育以及異形巨核細胞增生的同時,半和扉頁低的微距和占優(yōu)勢,為主要特征。
該病初期癥狀多不明顯可通過體檢發(fā)現(xiàn)。當出現(xiàn)腹部不適低熱消瘦多汗以及骨骼疼痛的癥狀。就需要到當?shù)氐娜揍t(yī)院血液科找醫(yī)生幫助你檢查一下醫(yī)生會根據(jù)對你的查體及輔助檢查做出一個診斷及合理的治療計劃的。
溫馨提示:
加強預防,應積極,耐心,持久,規(guī)范地治療,防止病情進一步發(fā)展變化。
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