驗(yàn)血結(jié)果已出來(lái)幫忙分下，是否有地中海貧血
健康咨詢(xún)描述： 本人女，23歲，婚檢時(shí)，醫(yī)生說(shuō)疑是地中海貧血，驗(yàn)血結(jié)果剛剛出來(lái)幫忙分下是否有地中海貧血。
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你好，根據(jù)你描述的情況以及發(fā)生的血系列檢查的結(jié)果，從血系列中血紅蛋白雖然是正常范圍，但是平均血紅蛋白濃度，紅細(xì)胞壓積以及平均血紅蛋白含量均是偏低的。建議做一個(gè)地中海性貧血基因檢測(cè)，進(jìn)一步明確。
有做，幫忙看一下，謝謝
請(qǐng)把結(jié)果發(fā)過(guò)來(lái)。
發(fā)了，幫忙看一下是不是地中海貧血，是不是輕型或是嚴(yán)重型
如果出現(xiàn)血紅蛋白A2偏高的情況，最常見(jiàn)的原因就是β型地中海貧血。β地中海貧血是由于β珠蛋白基因缺陷，導(dǎo)致β珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。所以，血紅蛋白A2偏高，可能見(jiàn)于β型地中海貧血，要想確診β地中海貧血，最有效方法是做地中海貧血基因檢測(cè)。
這個(gè)不是嗎
這不是基因檢測(cè)。
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地中海貧血的患者平時(shí)要均衡飲食，注重營(yíng)養(yǎng)，多休息，避免過(guò)度勞累，盡量不要喝茶，以免影響鐵的吸收，應(yīng)適當(dāng)?shù)难a(bǔ)充些葉酸。避免吸煙飲酒要補(bǔ)充足夠的維生素和鈣和鋅等，而且要定期復(fù)查，注意休息。
幫看看是不是地中海貧血，這是輕型還是嚴(yán)重型
可以改善一下生活方式，觀察一段時(shí)間，然后復(fù)查。
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地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類(lèi)型和多少不同，貧血的嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。你的血紅蛋白114，在正常范圍，沒(méi)有貧血。但是紅細(xì)胞平均體積59.3，顯著減低，有攜帶地中海貧血基因的可能性。可以先化驗(yàn)血清鐵，如果血清鐵正常，那就要懷疑攜帶地中海貧血基因。確診地貧基因攜帶則有賴(lài)于地貧基因檢測(cè)。
以上是對(duì)“驗(yàn)血結(jié)果已出來(lái)幫忙分下，是否有地中海貧血”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！
有做，幫忙看一下，謝謝
正常人血白蛋白有三種，HbA2升高提示是攜帶β地貧基因。確診地貧及分型有賴(lài)于地貧基因檢測(cè)。
這結(jié)果是不是地中海貧血
這不是確診依據(jù)，但確實(shí)是高度懷疑。不過(guò)，最多是輕型β地貧，不會(huì)影響正常生活和工作的。
影響生孩子嗎，會(huì)不會(huì)遺傳
地中海性貧血是遺傳性疾病，母親攜帶地中海貧血基因，有可能會(huì)遺傳給孩子的。如果孩子的父親完全正常，那么對(duì)孩子就沒(méi)有影響。
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