小兒神經(jīng)纖維瘤病是起源于胚胎發(fā)育過(guò)程中外胚層神經(jīng)組織器官發(fā)育異常的疾病,為常染色顯性遺傳病。它分為I型,II型,I型主要多發(fā)于神經(jīng)系統(tǒng)中樞和末梢腫瘤,皮膚色素斑,包括咖啡牛奶斑、腋窩雀斑,血管系統(tǒng)及其臟器病變,本類(lèi)型為慢性進(jìn)行性疾患,隨年齡增多癥狀增多。神經(jīng)纖維瘤II型,較I型少見(jiàn),主要病變部位為雙側(cè)前庭神經(jīng)鞘瘤,臨床表現(xiàn)為聽(tīng)力喪失,耳鳴,平衡障礙及面肌無(wú)力,影像檢查可見(jiàn)腫瘤。治療上,當(dāng)腫瘤壓迫神經(jīng)系統(tǒng)有臨床癥狀時(shí),可行手術(shù)切除,放射治療是無(wú)效的。
本品的主要適應(yīng)癥為敏感菌株所致的下列感染: 1...[說(shuō)明書(shū)]
近年來(lái)由于許多臨床常見(jiàn)病原菌對(duì)本品常呈現(xiàn)耐藥,故...[說(shuō)明書(shū)]
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