健康咨詢描述: 女方東南亞型基因缺失sea雜合缺失,-28m雜合突變。是不是a,b型都具備了,問題嚴(yán)重嗎?男方?jīng)]有地貧。
如果男方確定是沒有地中海貧血基因攜帶的話,那子代的遺傳幾率,就是有一半會(huì)遺傳母親的地貧基因。有可能是a地貧,也有可能是B地貧,也有可能與母親一樣,是雙重地貧雜合子,也有可能是沒有地中海貧血基因攜帶。但前提一定是男方?jīng)]有地中海貧血基因攜帶最好做地貧篩查及地貧基因診斷確定排除
醫(yī)生好。女方這種情況嚴(yán)重嗎?屬于輕型嗎
對(duì),女方是輕型地貧,因?yàn)殡p重和雜合子,她的貧血的癥狀還會(huì)相對(duì)更輕一點(diǎn)。
一般來(lái)說,如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結(jié)合,便有機(jī)會(huì)生下重型貧血患者。要想有效預(yù)防本病,需抽血進(jìn)行肽鏈檢測(cè)和基因分析,若證實(shí)本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者,子女將有四分之一的機(jī)會(huì)完全正常、二分之一的機(jī)會(huì)成為輕型貧血患者,四分之一的機(jī)會(huì)成為中型或重型貧血患者。鑒于本病缺少根治的方法,臨床中、重型預(yù)后不良,故需行產(chǎn)前基因診斷,避免下一代患兒的發(fā)生。
這邊有檢查單呢,麻煩看下。
改善地中海貧血的癥狀,治療主要是對(duì)癥輸血或是去鐵治療,另外還可以通過補(bǔ)充葉酸和維生素E的方法在一定程度預(yù)防其發(fā)病。
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