健康咨詢描述: 圖一是我父親的腳,圖二是我的腳,圖三是我右手的缺指現(xiàn)象。我父母肢體都正常無(wú)缺指現(xiàn)象。也沒(méi)有遺傳病史,我也做了高通量測(cè)序。檢查結(jié)果顯示:在可檢測(cè)范圍內(nèi)未見(jiàn)明顯異常,醫(yī)生懷疑我是遺傳手足裂,請(qǐng)問(wèn)我的這種情況會(huì)遺傳給我的下一代嗎?
病情分析:
手指多指、并指、缺指大多是顯性遺傳病。家里沒(méi)有遺傳史,你之所以發(fā)病是因?yàn)閶寢屧趹涯愕脑缙诎l(fā)生基因突變導(dǎo)致的,你可以傳給自己的后代。
指導(dǎo)意見(jiàn):
多指癥和少指癥都是有遺傳性的,一般在懷孕前檢測(cè)夫妻雙方的基因,進(jìn)行基因配對(duì),減少遺傳的幾率。
我做了高通量檢測(cè),報(bào)告顯示未見(jiàn)明顯異常。
您的情況如果不是父母基因遺傳的話,考慮您母親懷你的時(shí)候可能吃了藥物,或者是接受射線或者其它容易致畸形的情況,特別是懷孕三個(gè)月內(nèi)最容易導(dǎo)致畸形的。
我做了這個(gè)高通量檢測(cè)顯示沒(méi)明顯異常,我的情況會(huì)遺傳下一代嗎
先天性缺指,可能是胚胎發(fā)育異常,也可能是夫妻染色體異?;蛘攮h(huán)境引起的,如果沒(méi)有遺傳因素,就不會(huì)遺傳給下一代。
我的這個(gè)報(bào)告能證明我沒(méi)有遺傳因素嗎
高通量基因測(cè)序技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),在對(duì)胎兒沒(méi)有創(chuàng)傷的基礎(chǔ)上,準(zhǔn)確率可達(dá)98%。這就是基因測(cè)序與大數(shù)據(jù)技術(shù),屬于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)的應(yīng)用推廣項(xiàng)目。
病情分析:
遺傳性手足裂是一種嚴(yán)重的出生缺陷,影響日常生活中的精細(xì)操作,發(fā)生于足部影響行走,
指導(dǎo)意見(jiàn):
如果你這個(gè)確定是遺傳性手足裂的話有一定的幾率遺傳給子女,遺傳性手足裂可以是單個(gè)部位缺陷,也可以是多個(gè)部位缺陷
我做了高通量檢測(cè),檢測(cè)報(bào)告您看一下,顯示未出現(xiàn)明顯異常。我會(huì)遺傳給下一代嗎?
該檢測(cè)報(bào)告只能說(shuō)明本次結(jié)果,提示遺傳性幾率小,但遺傳病是有遺傳傾向的
本品適用于以他莫昔芬治療后病情進(jìn)展的絕經(jīng)后晚期乳...[說(shuō)明書]
本品適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性...[說(shuō)明書]
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